At Kedrion, we believe that innovation and care must go hand in hand. Our mission is to enhance lives through our dedicated work in the field of rare and ultra-rare diseases.

As a global leader with a passionate team of 5,600 employees, we collect and fractionate plasma to produce and distribute 38 vital medicines worldwide, establishing ourselves as the fifth largest player in the plasma-derived products sector.

Descrizione del ruolo

Per il rafforzamento della funzione del team Produzione, ricerchiamo una risorsa da inserire con ruolo di Serialization Associate, che opererà all’interno di un contesto strutturato e in evoluzione.

Cosa Farai

• Collaborare nella gestione del sistema globale di serializzazione di Kedrion.
• Contribuire a gestire i dati di serializzazione, assicurandone la correttezza e la disponibilità al fine di tutelare la conformità di Kedrion alle normative.
• Collaborare nella implementazione di progetti di Serializzazione presso siti Kedrion e/o CMO • Contribuire a monitorare e studiare le normative in evoluzione per comprendere e affrontare i potenziali impatti sul quadro adottato.
• Collaborare nella definizione e manutenzione delle SOP relative alla Serializzazione e della formazione richiesta per i siti Kedrion

Requisiti e competenze richieste

• Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Biologia, Biotecnologie, Ingegneria Chimica o affini)
• Esperienza, in ambito farmaceutico o in contesti regolati (GMP)
• Conoscenza dei sistemi di serializzazione e tracciabilità dei prodotti farmaceutici
• Familiarità con normative nazionali e internazionali in ambito serializzazione
• Conoscenza dei processi di produzione e confezionamento in ambienti regolati (GMP)
• Capacità di gestione e analisi dei dati di serializzazione, con attenzione alla loro integrità e accuratezza
• Esperienza (anche teorica) nella gestione di sistemi informatici dedicati alla serializzazione
• Capacità di redazione e aggiornamento di documentazione tecnica e SOP
• Buona conoscenza dei principali strumenti informatici (Microsoft Office, sistemi gestionali)
• Buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto in ambito tecnico
• Precisione e attenzione al dettaglio
• Capacità di analisi e problem solving
• Attitudine al lavoro in team
• Proattività e orientamento al miglioramento
• Buone capacità organizzative

Inquadramento contrattuale

• 
  CCNL applicato: Industria Chimica

• 
  Tipologia contrattuale:
  • Tempo indeterminato
  • Full time

Trattamento economico

Per la posizione in oggetto la retribuzione annua lorda iniziale sarà non inferiore a € 41.000

Il trattamento economico sarà composto anche dagli elementi aggiuntivi previsti dalle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato e dalla contrattazione di secondo livello.

Eventuali componenti variabili o benefit, in linea con le policy aziendali, saranno illustrati in fase successiva.

L’azienda si riserva, al termine del processo di selezione, di formulare un’offerta con RAL differente rispetto a quanto indicato nel presente annuncio, in coerenza con l’esperienza professionale e le competenze tecniche e trasversali possedute dalla risorsa.

Ogni eventuale scostamento sarà adeguatamente documentato nel rispetto delle procedure interne e giustificato sulla base di elementi oggettivi emersi nel corso del processo di selezione. In particolare, tali scostamenti potranno essere motivati da un’esperienza professionale significativamente superiore o inferiore rispetto al profilo target, dalla presenza di competenze specialistiche aggiuntive, dall’ampiezza e complessità delle responsabilità assegnate nella configurazione finale del ruolo, nonché dagli esiti delle valutazioni tecniche e/o degli assessment utilizzati nel processo di selezione. Potranno inoltre concorrere altri fattori oggettivi specifici chiaramente esplicitati.

Sede di lavoro

Sant’Antimo

This announcement is addressed to applicants of both sexes (L. 903/77 - D.Lgs n. 198/2006) and also to those belonging to Protected Categories (L.68/99).