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Job Description

Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo e/o lavoratori delle aziende del territorio di riferimento coinvolte da tavoli di crisi attivi presso il MIMIT.

OBIETTIVI:

• Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale

• Partecipa ad attività di validazione

• Lavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP

RESPONSABILITA':

• Esegue test microbiologici su materie prime, intermedi di processo, bulk product, verifica delle cleaning e campioni di monitoraggio ambientale usando strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per la registrazione dei dati

• Esegue test per attività di qualifica e validazione per progetti di stabilimento

• Contribuisce al mantenimento delle attività Lean Lab e 5S

• Ricopre il ruolo di EVENT initiator

• Supporta il mantenimento dell’archivio documentale relativa al proprio reparto, inclusa la responsabilità di prelievo e distruzione dei documenti

• Esegue trend di processo

ELEMENTI CHIAVE:

• Accuratezza dei test microbiologici

• Corretta gestione e tracciabilità dati

• Gestione degli eventi, essenziale per garantire il tempestivo trattamento di non conformità

FORMAZIONE E REQUISITI:

• Diploma di Perito Chimico/Biologico o titolo equivalente; saranno valutati positivamente anche candidati con Laurea in Biotecnologie, Biologia o discipline scientifiche affini.

• Esperienza precedente in stage o a contratto determinato come Tecnico di Laboratorio, preferibilmente in ambito microbiologico o Quality Control.

• Esperienza nel lavoro sotto cappa a flusso laminare e in ambiente sterile.

• Conoscenza delle tecniche di identificazione microbiologica.

• Esperienza nell'esecuzione di test microbiologici e test per la determinazione delle endotossine batteriche.

• Preferibile esperienza in aziende farmaceutiche, biotech o del settore life sciences.

• Conoscenza delle normative GMP e delle Good Documentation Practices (GDP).

• Precisione, accuratezza e attenzione ai dettagli nell'esecuzione delle analisi e nella registrazione dei risultati.

• Conoscenza base della lingua inglese.

• Attitudine al lavoro di squadra e buone capacità di problem solving.

• Disponibilità a lavorare su turni. È previsto un orario di lavoro giornaliero dal lunedì al venerdì, indicativamente dalle 8:00 alle 16:45. A rotazione, una volta ogni 3 settimane, è richiesta la disponibilità a lavorare anche sabato e domenica. In caso di lavoro nel weekend, è previsto un riposo compensativo, che consiste nel venerdì precedente e nel lunedì successivo non lavorativi.

• Disponibilità a svolgere attività di laboratorio prevalentemente routinarie, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi.

Technical/Functional (Line) Expertise

• Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici

• Ottime capacità di team working

Leadership

• Essere Positivo

• Essere Responsabile

• Essere Orientato ai Risultati

Decision-making and Autonomy

• Il dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per la gestione e l’analisi dei dati analitici ottenuti

• Il dipendente deve valutare la bontà del dato analitico

Interaction

• Quality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering (Validation Department)/Procurement

• Local IT

• Laboratory contractors and Vendor

Innovation

• Conoscenza dei metodi analitici e degli strumenti analitici in uso

Complexity

• Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’ambiente di laboratorio

• Manipolazione di materiale biologico pericoloso

Locations

Base Salary Range:

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Worker Type

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